Indicações
Trifeduo® é um medicamento não sujeito a receita médica de dispensa exclusiva em farmácia que contém 200 mg de Ibuprofeno e 500 mg de Paracetamol. Está indicado no alívio temporário de dores ligeiras a moderadas associadas a enxaqueca, dores de cabeça, lombalgias, dores menstruais, dores de dentes, dores reumáticas e dores musculares, sintomas de constipação e gripe, dores de garganta e febre. Este medicamento é especialmente adequado para dores que exijam uma analgesia maior da dor do que o ibuprofeno ou o paracetamol em monoterapia.
Posologia
Para adultos com idade igual ou superior a 18 anos: tomar um comprimido até três vezes por dia, com água. O intervalo entre as doses individuais deve ser, no mínimo, de seis horas. Se as doses individuais de um comprimido não controlarem os sintomas, é possível tomar, no máximo, dois comprimidos até três vezes por dia. Apenas para uso de curta duração. O doente deve consultar um médico se os sintomas persistirem ou se agravarem, ou se o medicamento for necessário durante mais de 3 dias.
Contraindicações
Contraindicado em doentes com hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes; em doentes com história de reações de hipersensibilidade (por exemplo, broncoespasmo, angioedema, asma, rinite ou urticária) associadas ao ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINE); em doentes com úlcera/hemorragia péptica ativa ou história de úlcera/hemorragia péptica recorrente (dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia demonstrada); em doentes com ulceração/perfuração ou hemorragia gastrointestinal existente ou história de ulceração/perfuração ou hemorragia gastrointestinal, incluindo a associada a AINE; em doentes com perturbações da coagulação; em doentes com insuficiência hepática grave, insuficiência renal grave ou insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA); em uso concomitante com outros medicamentos que contenham AINE, incluindo inibidores específicos da ciclo-oxigenase-2 (COX-2) e doses diárias de ácido acetilsalicílico superiores a 75 mg, aumento do risco de reações adversas; em uso concomitante com outros medicamentos que contenham paracetamol - aumento do risco de efeitos adversos graves; durante o último trimestre da gravidez, devido ao risco de cicatrização prematura do canal arterioso fetal e possível hipertensão pulmonar.
Fonte RCM TRIFEDUO®: 1. Alívio mais rápido do que com o ibuprofeno em monoterapia. 2. Alívio da dor mais eficaz do que a associação 1000 mg de paracetamol + 30 mg de fosfato de codeína. 3. A duração da analgesia (na dor aguda pós-operatória, nomeadamente dor de dentes) foi significativamente maior para a combinação de 200 mg + 500 mg de ibuprofeno + paracetamol (8,4 horas) em comparação com paracetamol 500 mg ou 1000 mg.
TRIFEDUO®, medicamento não sujeito a receita médica de dispensa exclusiva em farmácia, contém 200 mg de ibuprofeno e 500 mg de paracetamol. Indicado no alívio temporário de dores ligeiras a moderadas associadas a enxaquecas, dores de cabeça, lombalgias, dores menstruais, dores de dentes, dores reumáticas e musculares, sintomas de constipação e gripe, dores de garganta e febre. É especialmente adequado para as dores que exijam uma analgesia mais forte do que o ibuprofeno ou o paracetamol em monoterapia. Adultos com idade igual ou superior a 18 anos: 1 comprimido até 3x/dia, com água. Se 1 comprimido não controlar os sintomas, é possível tomar, no máximo, 2 comprimidos até 3x/dia (intervalo entre doses, no mínimo, de 6 horas). Uso de curta duração, não tomar durante mais de 3 dias sem aconselhamento médico. Dose máxima: 6 comprimidos em 24 horas. Não tomar se está a tomar outro medicamento que contenha paracetamol, outro medicamento para o alívio da dor ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINE); se tem alergia ao ibuprofeno, ao paracetamol, a qualquer outro componente deste medicamento, ao ácido acetilsalicílico ou a outros analgésicos AINE; se tem ou alguma vez teve úlcera ou hemorragia no estômago ou no duodeno (intestino delgado); se tem um distúrbio de coagulação do sangue; se tem insuficiência cardíaca, hepática ou renal; se está nos últimos 3 meses de gravidez. Leia atentamente o Folheto Informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. (11/2021) Titular da autorização de introdução no mercado Medinfar Consumer Health – Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Henrique de Paiva Couceiro, nº 27, Venda Nova, 2700-451 Amadora, Portugal. NIF: 504 939 980
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